REUMACON® mjuka magsaftresistenta kapslar 50 mg
 

Observera att läkare kan ordinera Reumacon för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angivet i denna information. Följ alltid läkares ordination och anvisningarna på apoteksetiketten på läkemedelsförpackningen.
VAD INNEHÅLLER LÄKEMEDLET	Verksamt ämne: Bensylidenerade lignan glykosider från Podophyllum emodi (50 mg). Övriga ämnen: Polysorbat 80, maleinsyra Kapselhölje: Gelatin, glycerol, anidrisorb 85/70, saltsyra, vatten Magsaftresistent hölje: Hydroxypropylmetylcellulosa-ftalat, dibutylftalat, vatten Antal kapslar per förpackning: 100 st (gula)
HUR VERKAR LÄKEMEDLET	Verkningsmekanismen är ej fullständigt klarlagd.
INFORMATION LÄMNAS AV	Conpharm AB Uppsala Science park S-751 83 Uppsala, Sverige Tel: 018-19 29 00 Fax: 018-55 80 86
NÄR ANVÄNDS LÄKEMEDLET	Reumacon används vid aktiv ledgångsreumatism (reumatoid artrit). Reumacon används också för behandling av sekundär amyloidos hos patienter med aktiv ledgånsreumatism.
ATT TÄNKA PÅ INNAN OCH NÄR LÄKEMEDLET ANVÄNDS	Erfarenhet saknas av behandling med Reumacon hos barn. Glycerol ingår i liten mängd i höljet på kapseln. Glycerol är skadligt i höga doser, då det kan orsaka huvudvärk, magbesvär och diarré. Användning av Reumacon i rekommenderade doser medför troligen inga sådana risker.
GRAVIDITET	Risk finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före användning Reumacon under graviditet.
AMNING	Okänt om Reumacon går över i modersmjölk. Rådgör därför med läkare före regelbunden användning under amning.
VAD SKA DU UNDVIKA NÄR DU ANVÄNDER DETTA LÄKEMEDEL	Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med vissa andra läkemedel. Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering. Följande läkemedel kan påverka eller påverkas av behandling med Reumacon: glukokortikoider (som används vid allergiska besvär, inflammationer, reumatiska besvär och vissa blodsjukdomar), fenytoin (som används vid epilepsi) och ciklosporin (som används vid transplantationer, njursjukdom, psoriasis, ledgångsreumatism och svår hudinflammation).
DOSERINGSANVISNING	Dosen skall bestämmas av läkare, som avpassar den individuellt för Dig. Vanlig initialdos för vuxna är 1 kapsel 3 gånger dagligen under en till två veckor, därefter rekommenderad underhållsdos, som är  2 kapslar 3 gånger dagligen. Kapslarna bör intas en halvtimme före frukost, lunch och middag. Kapslarna ska sväljas hela med ett halvt glas vatten.  Kapslarna är omgivna av ett skyddande hölje för att de inte ska lösas upp förrän de nått tarmen. Det är därför viktigt att Reumacon sväljes hela så att inte höljet skadas.
VAD SKA MAN GÖRA OM MAN TAGIT FÖR STOR DOS	Om Du har fått i Dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen tel 112.
BIVERKNINGAR	Vanliga: Diarré, buksmärtor, illamående, kräkningar, halsbränna, väderspänning, förstoppning, inflammation i munslemhinnan, magsår, svettning, vätskeansamling/ svullnad (ödem), trötthet, huvudvärk, yrsel, smakförändringar, hjärtklappning, ökad hjärtfrekvens, törst, menstruationsrubbning, andnöd, inflammation i svalget, hudutslag, klåda, talrika små blödningar oftast i huden , håravfall, svårighet att tömma blåsan, synrubbning och ökad infektionsrisk. Mindre vanliga: Aptitlöshet, feber, minskning av antalet vita blodkroppar, högt blodtryck, ökad hårväxt, blod i avföringen, "yellow nail syndrome", menstruationsbortfall, lunginflammation, förhöjd blodsockerhalt, muskelryckningar, myrkrypningar och stickningar, darrningar, nedstämdhet, onormalt stor urinutsöndring samt hörselnedsättning.
FÖRVARING OCH HÅLLBARHET	Förvaras i rumstemperatur. Användes före utgångs- datum som finns på förpackningen.
SENASTE REVIDERING	Mars 1999